அசீநாப்தைலீன்

அசீநாப்தைலீன்
Acenaphthylene
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் அசீநாப்தைலீன்
	முறையான ஐயூபிஏசி பெயர் மூவளைய[6.3.1.04,12]தோதெக்கா-1(12),2,4,6,8,10-எக்சேன்
	வேறு பெயர்கள் வளையபெண்டா[டி]நாப்தலீன், அசீநாப்தலீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	208-96-8
ChEBI	CHEBI:33081
ChemSpider	8807
	InChI InChI=1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H ; Key: HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H; Key: HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYAQ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	9161
	SMILES c3cc1cccc2\C=C/c(c12)c3; c1cc2cccc3c2c(c1)C=C3;
UNII	1Z25C36811
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C12H8
வாய்ப்பாட்டு எடை	152.20 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நிறப் படிகங்கள்
அடர்த்தி	0.8987 கி செ.மீ−3
உருகுநிலை	91.8 °C (197.2 °F; 364.9 K)
கொதிநிலை	280 °C (536 °F; 553 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
எத்தனால்-இல் கரைதிறன்	நன்கு கரையும்
டை எத்தில் ஈதர்-இல் கரைதிறன்	நன்கு கரையும்
பென்சீன்-இல் கரைதிறன்	நன்கு கரையும்
குளோரோஃபார்ம்-இல் கரைதிறன்	கரையும்
தீங்குகள்
R-சொற்றொடர்கள்	R22 R36 R37 R38
S-சொற்றொடர்கள்	S26 S36 S37 S39
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

அசீநாப்தைலீன் (Acenaphthylene) என்பது C₁₂H₈ என்ற வேதிவாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு பல்வளைய அரோமாட்டிக் நீரகக்கரிமம் ஆகும். அசீநாப்தைலீனின் மூலக்கூற்று அமைப்பு 1 மற்றும் 8 நிலைகளில் C₂H₂ அலகு இணைக்கப்பட்ட நாப்தலீனின் அமைப்பை ஒத்திருக்கிறது. மஞ்சள் நிறத்தில் திண்மமாக இருக்கும் இச்சேர்மம் மற்ற பல்வளைய அரோமாட்டிக் நீரகக்கரிமங்களைப் போல ஒளிர் தன்மையற்று காணப்படுகிறது.

தோற்றம்

நிலக்கரித் தாரில் 2% அளவுக்கு அசீநாப்தைலீன் காணப்படுகிறது. அசீநாப்தீனை ஐதரசன் நீக்கம் செய்யும் வினையின் மூலம் தொழிற்துறையில் அசீநாப்தைலீன் தயாரிக்கப்படுகிறது^[1]. அண்டத்தில் காணப்படும் 20% அளவுக்கு மேலான கார்பன், பல்வளைய அரோமாட்டிக் நீரகக்கரிமங்களில் இருந்தே கிடைக்கிறது^[2].

வினைகள்

அசீநாப்தைலீனனை ஐதரசன் நீக்க வினைக்கு உட்படுத்துவதால் அதிக நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட சேர்மமான அசீநாப்தீன் உருவாகிறது. சில கரிமவுலோக சேர்மங்களுக்கு இச்சேர்மம் ஒரு ஈதல் தொகுதியாகச் செயல்படுகிறது^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a13_227
↑ Hoover, Rachel (February 21, 2014). "Need to Track Organic Nano-Particles Across the Universe? NASA's Got an App for That". நாசா. பார்க்கப்பட்ட நாள் February 22, 2014.
↑ Yukihiro Motoyama; Chikara Itonaga; Toshiki Ishida; Mikihiro Takasaki; Hideo Nagashima (1925). "Catalytic Reduction of Amides to Amines with Hydrosilanes Using a Triruthenium Cluster as the Catalyst". Organic Syntheses 82: 188. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV11P001. ; Collective Volume, vol. 11, p. 1

[Ullmanns-1] Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a13_227

[NASA-20140221-2] Hoover, Rachel (February 21, 2014). "Need to Track Organic Nano-Particles Across the Universe? NASA's Got an App for That". நாசா. பார்க்கப்பட்ட நாள் February 22, 2014.

[3] Yukihiro Motoyama; Chikara Itonaga; Toshiki Ishida; Mikihiro Takasaki; Hideo Nagashima (1925). "Catalytic Reduction of Amides to Amines with Hydrosilanes Using a Triruthenium Cluster as the Catalyst". Organic Syntheses 82: 188. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV11P001. ; Collective Volume, vol. 11, p. 1

[1]

[2]

[3]