எத்தில் வினைல் ஈதர்
எத்தில் வினைல் ஈதர் (Ethyl vinyl ether) CH3CH2OCH=CH2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஈனால் ஈதர் வகை சேர்மங்களில் எளிய தொடக்கச் சேர்மமான இது அறை வெப்பநிலையில் நீர்மமாக காணப்படுகிறது. செயற்கை கட்டுறுப்பாகவும் ஓர் ஒருமமாகவும் எத்தில் வினைல் ஈதர் பயன்படுத்தப்படுகிறது. [1]
பெயர்கள் | |
---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
ஈதாக்சியெத்திலீன் | |
வேறு பெயர்கள்
ஈதாக்சியெத்திலீன்
| |
இனங்காட்டிகள் | |
109-92-2 | |
ChEMBL | ChEMBL116745 |
ChemSpider | 7732 |
EC number | 203-718-4 |
InChI
| |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
பப்கெம் | 8023 |
வே.ந.வி.ப எண் | KO0710000 |
SMILES
| |
UNII | 6235C9592H |
UN number | 1302 |
பண்புகள் | |
C4H8O | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 72.11 g·mol−1 |
தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் |
அடர்த்தி | 0.7589 |
உருகுநிலை | −116 °C (−177 °F; 157 K) |
கொதிநிலை | 33 °C (91 °F; 306 K) |
8.3 கி/லி, 15°செல்சியசில் | |
தீங்குகள் | |
GHS pictograms | |
GHS signal word | எச்சரிக்கை |
H225, H319, H335, H412 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338 | |
Autoignition
temperature |
202 °C (396 °F; 475 K) |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
Infobox references | |
தயாரிப்பு தொகு
ஒரு காரத்தின் முன்னிலையில் அசிட்டைலீனும் எத்தனாலும் சேர்ந்து வினைபுரிந்தால் எத்தில் வினைல் ஈதர் உற்பத்தியாகிறது.
வினைகள் தொகு
எத்தில் வினைல் ஈதர் மூலக்கூறின் ஆல்க்கீன் பகுதி பல வினைகளில் பயன்படுகிறது. பாலிவினைல் ஈதரை உருவாக்கும் பலபடியாக்கல் வினை இதற்கு எடுத்துக்காட்டாகும். போரான் முப்புளோரைடு போன்ற இலூயிசு அமிலங்கள் இப்பலபடியாக்கல் வினையில் வினை தொடக்கப் பொருளாக பயன்படுகின்றன. [2] பல்வேறு வகையான கரிமத் தொகுப்பு வினைகளிலும் எத்தில் வினைல் ஈதர் பங்கேற்கிறது. [3] வினையூக்க அளவு அமிலங்களுடன் எத்தில் வினைல் ஈதர் ஆல்ககால்களுடன் சேர்க்கப்பட்டு கலப்பு அசிட்டால் சேர்மத்தைக் கொடுக்கிறது.
- EtOCH=CH2 + ROH → EtOCH(OR)CH3
இந்த ஆல்ககால் பாதுகாப்பு வினை ஈரைதரோபிரானின் நடத்தையை ஒத்ததாக உள்ளது. எத்தில் வினைல் ஈதர் [4+2] வளையக் கூட்டு வினைகளிலும் பங்கேற்கிறது. பியூட்டைல் இலித்தியம் சேர்மத்துடன் புரோட்டான் நீக்க வினையில் ஈடுபட்டு அசிட்டைல் எதிர்மின் அயனிக்கு சமமான அயனியை அளிக்கிறது:
- EtOCH=CH2 + BuLi → EtOC(Li)=CH2 + BuH
நச்சுத்தன்மை தொகு
வினைல் ஈதர்கள் உள்ளிழுக்கும் மயக்க மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுவதால், இவற்றின் நச்சுத்தன்மை பெரிதும் ஆராயப்பட்டது. நெருங்கிய தொடர்புடைய மெத்தில் வினைல் ஈதரின் உயிர் கொல்லும் அளவு வாய்வழியாக எலிகளுக்கு கொடுக்கப்பட்டபோது 4 கி/கி.கி என்ற அளவுக்கும் அதிகமாகும். [1]
மேற்கோள்கள் தொகு
- ↑ 1.0 1.1 Ernst Hofmann, Hans‐Joachim Klimisch, René Backes, Regina Vogelsang, Lothar Franz, Robert Feuerhake (2005), "Vinyl Ethers", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a27_435.pub
{{citation}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑ Gerd Schröder (2005), "Poly(Vinyl Ethers)", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a22_011
- ↑ Percy S. Manchand (2001). "Ethyl Vinyl Ether". EEROS. doi:10.1002/047084289X.re125. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0471936235.