டெட்ராமெத்திலெத்திலீன்

டெட்ராமெத்திலெத்திலீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2,3-இருமெத்தில்பியூட்-2-யீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	563-79-1
ChemSpider	10776
EC number	209-263-8
	InChI InChI=1S/C6H12/c1-5(2)6(3)4/h1-4H3; Key: WGLLSSPDPJPLOR-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	11250
	SMILES CC(=C(C)C)C;
UNII	7UQ4B3F5JC
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H12
வாய்ப்பாட்டு எடை	84.16 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.7075 கி/செ.மீ3 (20 °செல்சியசு)
உருகுநிலை	−74.6 °C (−102.3 °F; 198.6 K)
கொதிநிலை	73.3 °C (163.9 °F; 346.4 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரைதிறன்	எத்தனால், ஈதர், அசிட்டோன், குளோரோபாரம் ஆகியவற்றில் கரையும்
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	−65.9·10−6 cm3·mol−1
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.4122 (20 °செல்சியசு)
வெப்பவேதியியல்
நியம மோலார் ; எந்திரோப்பி So298	270.2 யூல்·மோல்−1·K−1
வெப்பக் கொண்மை, C	174.7 யூல்·மோல்−1·K−1
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H225, H304
en:GHS precautionary statements	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	−8 °செல்சியசு
Autoignition; temperature	401 °C
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

டெட்ராமெத்திலெத்திலீன் (Tetramethylethylene) என்பது C₆H₁₂ என்ற மூலக்கூற்று வய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஓர் ஐதரோகார்பனாகும். நிறமற்ற இச்சேர்மம் ஓர் எளிய டெட்ரா பதிலீடு செய்யப்பட்ட ஆல்க்கீனாகக் கருதப்படுகிறது.

தயாரிப்பு

2,3-இருமெத்தில்-1-பியூட்டினை கார வினையூக்கியின் உதவியால் மாற்றியமாக்கல் வினைக்கு உட்படுத்தி டெட்ராமெத்திலெத்திலீனை தயாரிக்கலாம்.^[2] புரோபலீனை நேரடியாக இருபடியாக்கம் செய்து டெட்ராமெத்திலெத்திலீன் தயாரிப்பது மற்றொரு தயாரிப்பு முறையாகும்.^[3] டெட்ராமெத்தில்வளையபியூட்டேன்-1,3-டையோனை ஒளியாற்பகுப்பு வினைக்கு உட்படுத்தியும் இதை தயாரிக்கலாம்.^[4]

வினைகள்

குறைந்த இணைதிறன் கொண்ட உலோகங்களுடன் டெட்ராமெத்திலெத்திலீன் வினைபுரிந்து உலோக-ஆல்க்கீன் அணைவுச் சேர்மங்களை உருவாக்குகிறது. டெட்ராமெத்திலெத்திலீன் இருபோரேனுடன் வினைபுரிந்து தெக்சைல்போரேன் எனப்படும் மோனோ ஆல்கைல்போரேனைக் கொடுக்கிறது.^[5]^[6]

டெட்ராமெத்திலெத்திலீனை எலக்ட்ரான் இழப்பு வினைக்கு உட்படுத்தினால் பினாக்கால் தோன்றுகிறது.

பென்ப்ரோபத்ரின் என்ற களைக்கொல்லி தயாரிப்பில் டெட்ராமெத்திலெத்திலீன் ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகப் பயன்படுகிறது.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno (2016-2017, 97th ed.). Boca Raton, Florida. 2016. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1-4987-5428-6. இணையக் கணினி நூலக மைய எண் 930681942.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) CS1 maint: others (link)
↑ Hattori, Hideshi (2001). "Solid base catalysts: Generation of basic sites and application to organic synthesis". Applied Catalysis A: General 222 (1–2): 247–259. doi:10.1016/S0926-860X(01)00839-0.
↑ ^3.0 ^3.1 Olivier-Bourbigou, H.; Breuil, P. A. R.; Magna, L.; Michel, T.; Espada Pastor, M. Fernandez; Delcroix, D. (2020). "Nickel Catalyzed Olefin Oligomerization and Dimerization". Chemical Reviews 120 (15): 7919–7983. doi:10.1021/acs.chemrev.0c00076. பப்மெட்:32786672. https://hal-ifp.archives-ouvertes.fr/hal-02954532/file/Nickel%20Catalyzed%20Olefin.pdf.
↑ Nicholas J. Turro, Peter A. Leermakers, George F. Vesley (1967). "Cyclohexylidenecyclohexane". Organic Syntheses 47: 34. doi:10.15227/orgsyn.047.0034.
↑ Negishi, Ei-Ichi; Brown, Herbert C. (1974). "Thexylborane-A Highly Versatile Reagent for Organic Synthesis via Hydroboration". Synthesis 1974 (2): 77–89. doi:10.1055/s-1974-23248. https://archive.org/details/sim_synthesis_1974-02_2/page/77.
↑ Giordano, G.; Crabtree, R. H. (1990). "Di-μ-Chloro-Bis(η⁴-1,5-Cyclooctadiene)-Dirhodium(I)". Inorganic Syntheses 28: 88–90. doi:10.1002/9780470132593.ch22.

[CRC97-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno (2016-2017, 97th ed.). Boca Raton, Florida. 2016. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1-4987-5428-6. இணையக் கணினி நூலக மைய எண் 930681942.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) CS1 maint: others (link)

[2] Hattori, Hideshi (2001). "Solid base catalysts: Generation of basic sites and application to organic synthesis". Applied Catalysis A: General 222 (1–2): 247–259. doi:10.1016/S0926-860X(01)00839-0.

[cat-3] 3.0 ^3.1 Olivier-Bourbigou, H.; Breuil, P. A. R.; Magna, L.; Michel, T.; Espada Pastor, M. Fernandez; Delcroix, D. (2020). "Nickel Catalyzed Olefin Oligomerization and Dimerization". Chemical Reviews 120 (15): 7919–7983. doi:10.1021/acs.chemrev.0c00076. பப்மெட்:32786672. https://hal-ifp.archives-ouvertes.fr/hal-02954532/file/Nickel%20Catalyzed%20Olefin.pdf.

[4] Nicholas J. Turro, Peter A. Leermakers, George F. Vesley (1967). "Cyclohexylidenecyclohexane". Organic Syntheses 47: 34. doi:10.15227/orgsyn.047.0034.

[5] Negishi, Ei-Ichi; Brown, Herbert C. (1974). "Thexylborane-A Highly Versatile Reagent for Organic Synthesis via Hydroboration". Synthesis 1974 (2): 77–89. doi:10.1055/s-1974-23248. https://archive.org/details/sim_synthesis_1974-02_2/page/77.

[6] Giordano, G.; Crabtree, R. H. (1990). "Di-μ-Chloro-Bis(η⁴-1,5-Cyclooctadiene)-Dirhodium(I)". Inorganic Syntheses 28: 88–90. doi:10.1002/9780470132593.ch22.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]