பீனைல்சிலேன்
பீனைல்சிலேன் (Phenylsilane) என்பது C6H5SiH3 என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். சிலைல்பென்சீன் என்ற பெயராலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. நிறமற்ற நீர்மமாகக் காணப்படும் இது ஓர் எளிய கரிமசிலேன் சேர்மத்திற்கு எடுத்துக்காட்டாகும். கட்டமைப்பு ரீதியாக பீனைல்சிலேன் தொலுயீனுடன் தொடர்புடையது. தொலுயீனின் மெத்தில் குழு சிலைல் குழுவால் இடப்பெயர்ச்சி செய்யப்பட்டுள்ளது. இந்த ஒற்றுமைகள் காரணமாக இந்த இரண்டு சேர்மங்களும் ஒரே மாதிரியான அடர்த்தி மற்றும் கொதிநிலைகளைக் கொண்டுள்ளன. பீனைல் சிலேன் கரிமக் கரைப்பான்களில் கரைகிறது.
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
பீனைல்சிலேன் | |||
வேறு பெயர்கள்
சிலைல்பென்சீன்
| |||
இனங்காட்டிகள் | |||
694-53-1 | |||
ChEBI | CHEBI:172874 | ||
ChemSpider | 12228 | ||
EC number | 211-772-5 | ||
InChI
| |||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
பப்கெம் | 12752 | ||
| |||
UNII | P2EX7Q1UYS | ||
பண்புகள் | |||
C6H8Si | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 108.22 g·mol−1 | ||
தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் | ||
அடர்த்தி | 0.878 கி/செ.மீ3 | ||
கொதிநிலை | 119 முதல் 121 °C (246 முதல் 250 °F; 392 முதல் 394 K) | ||
நீராற்பகுப்பு | |||
தீங்குகள் | |||
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் | MSDS | ||
GHS pictograms | |||
GHS signal word | அபாயம் | ||
H225, H261, H302, H315, H319, H332, H335 | |||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
தயாரிப்பு
தொகுடெட்ராயெத்தில் ஆர்த்தோ சிலிக்கேட்டிலிருந்து இரண்டு படிநிலைகளில் பீனைல்சிலேனைத் தயாரிக்கலாம். முதல் படிநிலையில் டெட்ராயெத்தில் ஆர்த்தோ சிலிக்கேட்டுடன் பீனைல் மக்னீசியம் புரோமைடு சேர்க்கப்படுகிறது. கிரிக்கனார்டு வினை நடைபெற்று Ph−Si(OEt)3 உருவாகிறது. இவ்விளைபொருளுடன் இலித்தியம் அலுமினியம் ஐதரைடு சேர்மத்தைச் சேர்த்தால் ஒடுக்க வினை நிகழ்ந்து பீனைல்சிலேன் உருவாகிறது.[2]
- Ph−MgBr + Si(OEt)4 → Ph−Si(OEt)3 + MgBr(OEt)
- 4 Ph−Si(OEt)3 + 3 LiAlH4 → 4 Ph−SiH3 + 3 LiAl(OEt)4
பயன்கள்
தொகுமூவினைய பாசுபீன் ஆக்சைடுகளை தொடர்புடைய மூவினைய பாசுபீனாகக் குறைக்க பீனைல்சிலேன் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
- P(CH3)3O + PhSiH3 → P(CH3)3 + PhSiH2OH
பீனைல்சிலேன் பயன்பாடு பாசுபீனின் உள்ளமைவைத் தக்கவைத்துக்கொள்வதன் மூலம் தொடர்கிறது. உதாரணமாக, வளைய நாற்தொகுதி மையகைரல் மூவிணைய பாசுபீன் ஆக்சைடுகளை வளைய மூவிணைய பாசுபீன்களாகக் குறைக்கலாம்.[3]
சீசியம் புளோரைடுடன் பீனைல்சிலேன் வினைபுரிந்து ஏட்டு அணைவுச் சேர்மத்தைக் ([PhSiFH3]−) கொடுக்கிறது. இது ஓர் ஐதரைடு வழங்கியாகச் செயற்பட்டு 4-ஆக்சசோலியம் உப்புகளை 4-ஆக்சசோலியன்களாக மாற்றுகிறது.[4]
செயற்கை நொதிகளில் பீனைல்சிலேன் ஐதரைடு வழங்கியாகச் செயற்படுகிறது.[5]
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ "Phenylsilane".
- ↑ Minge, O.; Mitzel, N. W.; and Schmidbaur, H. Synthetic Pathways to Hydrogen-Rich Polysilylated Arenes from Trialkoxysilanes and Other Precursors. Organometallics 2002, 21, 680-684. எஆசு:10.1021/om0108595
- ↑ Weber, W. P. Silicon Reagents for Organic Synthesis. Springer-Verlag: Berlin, 1983. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-387-11675-3.
- ↑ Fleck, T. J. (2001). "Phenylsilane–Cesium Fluoride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rp101. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0471936235.
- ↑ Hoffnagle, Alexander M.; Tezcan, F. Akif (2023-06-23). "Atomically Accurate Design of Metalloproteins with Predefined Coordination Geometries" (in en). Journal of the American Chemical Society 145 (26): 14208–14214. doi:10.1021/jacs.3c04047. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0002-7863. பப்மெட்:37352018.