புரோமோயிருபுளோரோவசிட்டைல் குளோரைடு

புரோமோயிருபுளோரோவசிட்டைல் குளோரைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2-புரோமோ-2,2-இருபுளோரோ-எத்தனாயில் குளோரைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3832-48-2
ChemSpider	454349
	InChI InChI=1S/C2BrClF2O/c3-2(5,6)1(4)7 ; Key: LYJKGSALBRSKNL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2BrClF2O/c3-2(5,6)1(4)7; Key: LYJKGSALBRSKNL-UHFFFAOYAW;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	520892
	SMILES C(=O)(C(F)(F)Br)Cl;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2BrClF2O
வாய்ப்பாட்டு எடை	193.37 g·mol−1
தோற்றம்	திரவம்
கொதிநிலை	50 °C (122 °F; 323 K)
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	[1]
ஈயூ வகைப்பாடு	அரிக்கும் (C)
R-சொற்றொடர்கள்	R34
S-சொற்றொடர்கள்	S36/37/39, S45
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

புரோமோயிருபுளோரோவசிட்டைல் குளோரைடு (Bromodifluoroacetyl chloride) என்பது BrCF₂COCl என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு வேதிச் சேர்மம் ஆகும். α,α- இருபுளோரோ-γ-லாக்டம்களை தொகுப்பு முறையில் தயாரிப்பதற்கு உதவும் தொடக்க வேதிப்பொருளாக இச்சேர்மம் பயன்படுகிறது^[1]. இதைத் தவிர மெத்திலேற்றக் கார்பனில் முப்புளோரினேற்றம் பெற்ற நியூக்ளியோசைடுகள் தயாரிக்கும் தொகுப்பு வினைகளிலும் BrCF2COCl பயன்படுகிறது.^[2]

மேற்கோள்கள்

↑ Nagashima, H.; Isono, Y.; Iwamatsu, S. (2001). "Copper-Catalyzed Cyclization of N-Allylhalodifluoroacetamides: An Efficient Synthesis of α,α-difluoro-γ-lactams". Journal of Organic Chemistry 66 (1): 315–319. doi:10.1021/jo001187f.
↑ Mamata, C.; Heina, M.; Miethchen, R. (2006). "Fluorinated acyclo-C-nucleoside analogues from glycals in two steps". Carbohydrate Research 341 (10): 1758–1763. doi:10.1016/j.carres.2006.01.011. பப்மெட்:16442508.

இவற்றையும் காண்க

அசிட்டைல் குளோரைடு

[1] Nagashima, H.; Isono, Y.; Iwamatsu, S. (2001). "Copper-Catalyzed Cyclization of N-Allylhalodifluoroacetamides: An Efficient Synthesis of α,α-difluoro-γ-lactams". Journal of Organic Chemistry 66 (1): 315–319. doi:10.1021/jo001187f.

[2] Mamata, C.; Heina, M.; Miethchen, R. (2006). "Fluorinated acyclo-C-nucleoside analogues from glycals in two steps". Carbohydrate Research 341 (10): 1758–1763. doi:10.1016/j.carres.2006.01.011. பப்மெட்:16442508.

[1]

[2]