2-குளோரோபீனால்
2-குளோரோபீனால் (2-Chlorophenol) என்பது C6H5ClO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். பீனால் வழிப்பொருளான இச்சேர்மத்துடன் தொடர்புடைய சேர்மங்கள் நச்சுக்கொல்லி முகவர்களாகவும் பல்வேறு வகையான பூச்சிக்கொல்லிகளாகவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இவற்றைத் தவிர வேறுசில பயன்களையும் குறிப்பாக 2-குளோரோபீனால் பெற்றுள்ளது. பீனாலை பல்குளோரினேற்றம்[5] செய்யும்போது இடைநிலைச் சேர்மமாக இச்சேர்மம் தோன்றுகிறது. நிறமற்ற நிலையில் இருந்து அரக்கு திரவமாகக் காணப்படும் இச்சேர்மம் மனத்திற்கொவ்வாத ஊடுறுவும் கார்பாலிக் மணத்தைக் கொண்டுள்ளது. ஆர்த்தோ-குளோரோபீனால் என்றும் அழைக்கப்படும் 2-குளோரோபீனால் நீரில் மெல்ல மெல்ல மூழ்கி கரையக்கூடிய[6] சேர்மமாகவும், எத்தனால், ஈதர், பென்சீன் மற்றும் எரிகாரம் ஆகியனவற்றில் நன்கு கரையக்கூடியதாகவும் விளங்குகிறது.[7]
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
ஐயூபிஏசி பெயர்
2-குளோரோபீனால்
| |||
வேறு பெயர்கள்
2-ஐதராக்சிகுளோரோபென்சீன், ஆர்த்தோகுளோரோபீனால்
| |||
இனங்காட்டிகள் | |||
95-57-8 | |||
ChEBI | CHEBI:47083 | ||
ChEMBL | ChEMBL108877 | ||
ChemSpider | 13837686 | ||
DrugBank | DB03110 | ||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
KEGG | C14219 | ||
| |||
பண்புகள் | |||
C6H5ClO | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 128.56 கி/மோல் | ||
தோற்றம் | மெல்லிய அரக்கு நிறம், திரவம் | ||
அடர்த்தி | 1.2634 கி/செ.மீ3 20 °செ இல் | ||
உருகுநிலை | 9.4 °C (48.9 °F; 282.5 K) | ||
கொதிநிலை | 174.9 °C (346.8 °F; 448.0 K) | ||
20 கி/லி 20°செ இல் | |||
கரைதிறன் | எத்தனால், டை எத்தில் ஈதர், பென்சீன் ஆகியனவற்றில் கரையும் | ||
ஆவியமுக்கம் | 0.308 கிலோபாசுகல் | ||
காடித்தன்மை எண் (pKa) | 8.56 | ||
வெப்பவேதியியல் | |||
வெப்பக் கொண்மை, C | 1.468 யூ·கி−1·K−1 | ||
தீங்குகள் | |||
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | அரிக்கும் தீப்புண் உண்டாகும். | ||
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் | MSDS | ||
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 64 °C (147 °F; 337 K) | ||
Autoignition
temperature |
550 °C (1,022 °F; 823 K) | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–120, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-8493-0594-2
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, p. 1281, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-8493-0594-2
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 8–103, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-8493-0594-2
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 15–18, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-8493-0594-2
- ↑ Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W. (2000), "Phenol Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a19_313
{{citation}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑ http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-chlorophenol#section=Top
- ↑ Lide, D.R. CRC Handbook of Chemistry and Physics 86TH Edition 2005-2006. CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, p. 3-110