ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடு

ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2-மெத்தில் புரோப்பேனால்
	வேறு பெயர்கள் 2-மெத்தில்புரோப்பியோனால்டிகைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	78-84-2
ChEBI	CHEBI:48943
ChemSpider	6313
	InChI InChI=1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3 ; Key: AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3; Key: AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYAE;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	6561
வே.ந.வி.ப எண்	NQ4025000
	SMILES CC(C)C=O;
UNII	C42E28168L
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H8O
வாய்ப்பாட்டு எடை	72.11 கிராம்/மோல்
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.79 கிராம்/செ.மீ3
உருகுநிலை	−65 °C (−85 °F; 208 K)
கொதிநிலை	63 °C (145 °F; 336 K)
நீரில் கரைதிறன்	மிதமாக
இதர கரைப்பான்கள்-இல் கரைதிறன்	கரிமக் கரைப்பான்களுடன் கலக்கும்
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-46.38•10−6 செ.மீ3/மோல்
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.374
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	தீப்பற்றும்
R-சொற்றொடர்கள்	11
S-சொற்றொடர்கள்	16
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	−19 °C; −2 °F; 254 K
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடு (Isobutyraldehyde) என்பது (CH₃)₂CHCHO. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஓர்`ஆல்டிகைடு சேர்மமான ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடு சமபகுதியப் பண்பை பியூட்டனால் எனப்படும் என்-பியூட்டைரால்டிகைடு சேர்மத்துடன் கொண்டுள்ளது^[1]. ஈர தானியங்கள் அல்லது வைக்கோலின் நெடி இதன் மணமாகும். ஆல்பா ஐதரசன் அணுவை கொண்டிருந்தாலும் இச்சேர்மம் கான்னிசரோ வினைக்கு உட்படுகிறது.

தயாரிப்பு

பெரும்பாலும் புரோப்பீனை ஐதரோபார்மைலேற்றம் செய்யும் போது ஓர் உடன்விளைபொருளாக ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடு உருவாகிறது. இச்சேர்மம் ஒவ்வோர் ஆண்டும் பல மில்லியன் டன்கள் இவ்வாறு தயாரிக்கப்படுகிறது^[2].

வலிமையான கனிம அமிலங்கள் வினையூக்கியாகச் செயல்பட்டு மெத்தல்லைல் ஆல்ககாலை ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடாக மறுசீராக்கம் செய்கின்றன.

பாக்டீரியாக்களைப் பயன்படுத்தி இயற்கையிலேயே கூட இச்சேர்மம் உற்பத்தியாகிறது^[3]

வினைகள்

ஐசோபியூட்டைரால்டிகைடை ஐதரசனேற்றம் செய்தால் ஐசோபியூட்டனாலும், ஆக்சிசனேற்றம் செய்யும்போது மெத்தக்ரோலின் அல்லது மெத்தக்ரைலிக் அமிலமும் கிடைக்கின்றன. பார்மால்டிகைடுடன் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் ஐதராக்சிபைவால்டிகைடு உருவாகிறது^[2].

மேற்கோள்கள்

↑ Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.வார்ப்புரு:BlueBook1993
↑ ^2.0 ^2.1 Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a04_447
↑ Atsumi, Shota; Wendy Higashide; James C. Liao (November 2009). "Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde". Nature Biotechnology 27 (12): 1177–1180. doi:10.1038/nbt.1586. பப்மெட்:19915552. http://www.nature.com/nbt/journal/v27/n12/full/nbt.1586.html.

[1] Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.வார்ப்புரு:BlueBook1993

[Ullmann-2] 2.0 ^2.1 Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a04_447

[3] Atsumi, Shota; Wendy Higashide; James C. Liao (November 2009). "Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde". Nature Biotechnology 27 (12): 1177–1180. doi:10.1038/nbt.1586. பப்மெட்:19915552. http://www.nature.com/nbt/journal/v27/n12/full/nbt.1586.html.

[1]

[2]

[3]