புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம்

புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம்
Skeletal formula of bromoacetic acid	Ball-and-stick model
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் 2-புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம்; புரோமோ எத்தனாயிக் அமிலம்d; α-புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம்; மோனோபுரோமோ அசிட்டிக் அமிலம்; கார்பாக்சி மெத்தில் புரோமைடு; யு.என். 1938
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	79-08-3
Beilstein Reference	506167
ChEMBL	ChEMBL60851
ChemSpider	10301338
EC number	201-175-8
	InChI InChI=1S/C2H3BrO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5); Key: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C2H3BrO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5); Key: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYAM;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	6227
வே.ந.வி.ப எண்	AF5950000
	SMILES C(C(=O)O)Br; BrCC(O)=O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2H3BrO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	138.95 g·mol−1
தோற்றம்	வெள்ளையும் மஞ்சளும் கலந்த படிகத்திண்மம்
அடர்த்தி	1.934 கி/மி.லி
உருகுநிலை	49 முதல் 51 °C (120 முதல் 124 °F; 322 முதல் 324 K)
கொதிநிலை	206 முதல் 208 °C (403 முதல் 406 °F; 479 முதல் 481 K)
நீரில் கரைதிறன்	முனைவுக் கரிமக் கரைப்பான்கள்
காடித்தன்மை எண் (pKa)	2.86
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.4804 (50 °செலிசியசில், D)
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு	அறுகோணம் அல்லது செஞ்சாய்சதுரம்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	Toxic (T), அரிக்கும் (C)
R-சொற்றொடர்கள்	R23/24/25, R36
S-சொற்றொடர்கள்	S36/37/39, S45
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	110 °C (230 °F; 383 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம் (Bromoacetic acid) என்பது CH₂BrCO₂H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற திண்மமான இச்சேர்மம் ஒப்பீட்டளவில் ஒரு வலிமையான ஆல்க்கைலேற்றும் முகவராக செயல்படுகிறது. புரோமோ அசிட்டிக் அமிலமும் அதனுடைய எசுத்தர்களும் கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் பரவலாக கட்டுறுப்புகளாகப் பயன்படுகின்றன. உதாரணம்: மருந்தாக்க வேதியியல்.

அசிட்டிக் அமிலத்தை புரோமினேற்றம்^[2] செய்வதன் மூலமாக புரோமோ அசிட்டிக் அமிலம் தயாரிக்க முடியும்.

CH₃COOH + Br₂ → CH₂BrCOOH + HBr

எல்-வோல்கார்டு-செலின்சுகி செயல்முறை வழியாகவும் இதனைத் தயாரிக்க முடியும்.:

CH₃COOH + Br₂ + சிவப்பு பாசுபரசு → CH₂BrCOOH

மேற்கோள்கள்

↑ Dippy, J.F.J., Hughes, S.R.C., Rozanski, A., J. Chem Soc., 1959, 2492.
↑ Natelson, S.; Gottfried, S. (1955). "Ethyl Bromoacetate". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv3p0381. ; Collective Volume, vol. 3, p. 381

புற இணைப்புகள்

[1] Dippy, J.F.J., Hughes, S.R.C., Rozanski, A., J. Chem Soc., 1959, 2492.

[2] Natelson, S.; Gottfried, S. (1955). "Ethyl Bromoacetate". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv3p0381. ; Collective Volume, vol. 3, p. 381

[1]

[2]