புளோரோவளையபுரோப்பேன்

புளோரோவளையபுரோப்பேன்
Fluorocyclopropane
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் புளோரோவளையபுரோப்பேன்
	வேறு பெயர்கள் வளையபுரோப்பைல் புளோரைடு, சைக்ளோபுரோப்பைல்புளோரைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1959-79-1
ChemSpider	10328768
EC number	212-459-6
	InChI InChI=1S/C3H5F/c4-3-1-2-3/h3H,1-2H2; Key: XAVRRVJJYIFROR-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	15248120
	SMILES C1CC1F;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H5F
வாய்ப்பாட்டு எடை	60.07 g·mol−1
அடர்த்தி	கி/செ.மீ3
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

புளோரோவளையபுரோப்பேன் (Fluorocyclopropane) என்பது C₃H₅F என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஆலோ ஆல்க்கேன் குடும்பத்தில் புளோரோவளையபுரோப்பேன் ஓர் உறுப்பினராகும்.^[1]

தயாரிப்பு

இமிடாசோலைலிடின் வளையபுரோப்பைல் குழுவை செனான் இருபுளோரைடுடன் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்வதன் மூலம் புளோரோவளையபுரோப்பேன் சேர்மத்தை தயாரிக்க முடியும்.^[2]

மேலும், துத்தநாக கார்பீனாய்டுகளைப் பயன்படுத்தி புளோரோ-பதிலீடு செய்யப்பட்ட அல்லைலிக்கு ஆல்ககால்களின் ஆடிஎதிர் உரு தெரிவு வளைய புரோப்பேனேற்ற வினை மூலமும் புளோரோவளையபுரோப்பேனை தயாரிக்கலாம்.^[3]

மேலும் காண்க

புளோரோவளையயெக்சேன்

மேற்கோள்கள்

↑ Kerr, J. A.; Kirk, A. W.; O'Grady, B. V.; Phillips, D. C.; Trotman-Dickenson, A. F. (1967). "Kinetics of decomposition of chemically activated alkyl fluorides". Discussions of the Faraday Society 44: 263. doi:10.1039/DF9674400263. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1967/DF/df9674400263. பார்த்த நாள்: 29 May 2023.
↑ Mankad, Neal P.; Toste, F. Dean (2012). "C(sp 3 )–F reductive elimination from alkylgold( iii ) fluoride complexes". Chem. Sci. 3 (1): 72–76. doi:10.1039/C1SC00515D. பப்மெட் சென்ட்ரல்:3474378. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/SC/C1SC00515D. பார்த்த நாள்: 29 May 2023.
↑ Delion, Laëtitia; Poisson, Thomas; Jubault, Philippe; Pannecoucke, Xavier; Charette, André B. (September 2020). "Synthesis of fluorocyclopropanes via the enantioselective cyclopropanation of fluoro-substituted allylic alcohols using zinc carbenoids". Canadian Journal of Chemistry 98 (9): 516–523. doi:10.1139/cjc-2020-0036. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0008-4042. https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/cjc-2020-0036. பார்த்த நாள்: 29 May 2023.

மேலும் வாசிக்க

Dall'O, L.; Heydtmann, H. (January 1987). "Kinetic Study of Chemically Activated Fluorocyclopropane". Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 91 (1): 24–30. doi:10.1002/bbpc.19870910107.
Casas, F.; Kerr, J. A.; Trotman-Dickenson, A. F. (1964). "706. Fluorinated cyclopropanes. Part II. The thermal isomerization of monofluorocyclopropane". Journal of the Chemical Society (Resumed): 3655. doi:10.1039/JR9640003655.

[1] Kerr, J. A.; Kirk, A. W.; O'Grady, B. V.; Phillips, D. C.; Trotman-Dickenson, A. F. (1967). "Kinetics of decomposition of chemically activated alkyl fluorides". Discussions of the Faraday Society 44: 263. doi:10.1039/DF9674400263. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1967/DF/df9674400263. பார்த்த நாள்: 29 May 2023.

[2] Mankad, Neal P.; Toste, F. Dean (2012). "C(sp 3 )–F reductive elimination from alkylgold( iii ) fluoride complexes". Chem. Sci. 3 (1): 72–76. doi:10.1039/C1SC00515D. பப்மெட் சென்ட்ரல்:3474378. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/SC/C1SC00515D. பார்த்த நாள்: 29 May 2023.

[3] Delion, Laëtitia; Poisson, Thomas; Jubault, Philippe; Pannecoucke, Xavier; Charette, André B. (September 2020). "Synthesis of fluorocyclopropanes via the enantioselective cyclopropanation of fluoro-substituted allylic alcohols using zinc carbenoids". Canadian Journal of Chemistry 98 (9): 516–523. doi:10.1139/cjc-2020-0036. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0008-4042. https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/cjc-2020-0036. பார்த்த நாள்: 29 May 2023.

[1]

[2]

[3]