அல்லைல் அயோடைடு
அல்லைல் அயோடைடு அல்லது 3 அயோடோ புரொப்பீன் (Allyl iodide (3-iodopropene) என்பது C3H5I என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஓரு கரிம ஆலைடு வகைச் சேர்மமாகும். ஆல்க்கைல் 2 பைர்ரோலிடன்கள்[1], சார்பிக் அமில எசுத்தர்கள்[1] 5,5-disubstituted barbituric acids,[2], 5,5- இல் இருபதிலீடு செய்யப்பட்ட பார்பிட்யூரிக் அமிலங்கள் மற்றும் கரிமவுலோக வினையூக்கிகள்[3] போன்ற கரிமச் சேர்மங்களைத் தயாரிக்க இச்சேர்மமானது பயன்படுகிறது. மெத்தில் அயோடைடை முப்பீனைல் பாசுபைட்டுடன்[4] சேர்த்து, அல்லைல் ஆலைடுகளின்[5] மீதான பிங்கெல்சிடெய்ன் வினையின் மூலம் அல்லது தனிமநிலை பாசுபரசு மற்றும் அயோடின் ஆகியன கிளிசரால்[6][7] உடன் ஈடுபடும் வினை போன்ற வழிமுறைகளில் அல்லைல் அயோடைடு தொகுப்பு முறையில் தயாரிக்கப்படுகிறது. எக்சேனில் கரைந்துள்ள அல்லைல் அயோடைடை −5 ° செல்சியசு வெப்பநிலையில் உறைநிலையில் , சிதைவடைந்து அயோடினை வெளியிடுவதற்கு முன்புவரை மூன்று மாதங்களுக்கு வைத்திருக்கலாம்[8] .
| |
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| ஐயூபிஏசி பெயர்
3-Iஅயோடோபுரொப்பீன்
| |
| வேறு பெயர்கள்
அல்லைல் அயோடைடு; 3-அயோடோபுரொப்பீன்; 3-அயோடோபுரொப்பைலீன்; 3-அயோடோ-1-புரோப்பீன்; அயோடோ அல்லைலீன்; 2-புரொப்பீனைல் அயோடைடு
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
556-56-9 
| |
| ChemSpider | 21171407
|
| EC number | 209-130-4 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image Image |
| பப்கெம் | 11166 |
| |
| UN number | 1723 |
| பண்புகள் | |
| C3H5I | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 167.98 g·mol−1 |
| தோற்றம் | வெளிர் மஞ்சள் நீர்மம் |
| அடர்த்தி | 1.837 கி/செ.மீ3 |
| உருகுநிலை | −99 °C (−146 °F; 174 K) |
| கொதிநிலை | 101 முதல் 103 °C (214 முதல் 217 °F; 374 முதல் 376 K) |
| தீங்குகள் | |
| பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் | MSDS at Sigma Aldrich |
| ஈயூ வகைப்பாடு | நச்சு (T), எரியும் (F) |
| தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 18 °C (64 °F; 291 K) |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ 1.0 1.1 Bertleff, Werner (2000). "Carbonylation". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: pg. 20. doi:10.1002/14356007.a05_217. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a05_217.pub2/otherversions. பார்த்த நாள்: 17 December 2013.
- ↑ Wollweber, Hartmund (2000). "Hypnotics". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: pg. 11. doi:10.1002/14356007.a13_533. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a13_533/abstract.
- ↑ Behr, Arno (2000). "Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: pg. 10. doi:10.1002/14356007.a18_215. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a18_215/abstract.
- ↑ Patnaik, Pradyot (2007). A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances 3rd Ed. New Jersey: John Wiley & Sons. pp. 141–142. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780471714583.
- ↑ Adams, Rodger (1944). Organic Reactions, Volume II. Newyork: John Wiley & Sons, Inc. p. 22.
- ↑ Schorlemmer, C. (1874). A manual of the chemistry of the carbon compounds. London: Macmillan and Co. p. 262.
- ↑ Datta, Rasek Lal (March 1914). "The Preparation of Allyl Iodide". Journal of the American Chemical Society 36: 1005-1007. doi:10.1021/ja02182a023. http://books.google.com/books?id=BrI7AQAAMAAJ&pg=PA1005&dq=Datta+The+Preparation+of+Allyl+Iodide.+Journal+of+the+American+Chemical+Society&hl=en&sa=X&ei=agetUvnsEpHroATroIFg&ved=0CD0Q6AEwAA#v=onepage&q=Datta%20The%20Preparation%20of%20Allyl%20Iodide.%20Journal%20of%20the%20American%20Chemical%20Society&f=false. பார்த்த நாள்: 15 December 2013.
- ↑ Armarego, Wilfred; and Chai. Christina (2012). Purification of Laboratory Chemicals. Kidlington: Elsevier. p. 114. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780123821614.
{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)