ஆர்த்தோ-அனிசிடின்

ஆர்த்தோ அனிசிடின்
o-Anisidine
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2-மெத்தாக்சி அனிலின்
	வேறு பெயர்கள் ஆ-அனிசிடின்; 2-அனிசிடின்; ஆர்த்தோ-அமினோ அனிசோல்; ஆ-மெத்தாக்சி அனிலின்; 2-மெத்தாக்சி-1-அமினோபென்சீன்; 2-மெத்தாக்சிபீனைலமீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	90-04-0
ChEBI	CHEBI:82288
ChEMBL	ChEMBL1612004
ChemSpider	13860775
EC number	201-963-1
	InChI InChI=1S/C7H9NO/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,8H2,1H3 ; Key: VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H9NO/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,8H2,1H3;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C19191
பப்கெம்	7000
வே.ந.வி.ப எண்	BZ5410000
	SMILES Nc1ccccc1OC;
UNII	NUX042F201
UN number	2431
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H9NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	123.16 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நீர்மம், காற்றில் வெளிப்பட்டால் பழுப்பாக மாறும்
அடர்த்தி	1.0923 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	6.2 °C (43.2 °F; 279.3 K)
கொதிநிலை	224 °C (435 °F; 497 K)
நீரில் கரைதிறன்	1.5 கி/100 மி.லி
கரைதிறன்	எத்தனால், டை எத்தில் ஈதர், அசிட்டோன், பென்சீன் போன்ற கரைப்பான்களில் கரையும்
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-80.44•10−6 செ.மீcm3/mol
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	சாத்தியமுள்ள புற்றுநோய் ஊக்கி
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H301, H311, H331, H341, H350
en:GHS precautionary statements	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313, P311, P312
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	118 °C (244 °F; 391 K) (open cup)
Autoignition; temperature	415 °C (779 °F; 688 K)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	2000 மி.கி/கி.கி (எலி, வாய்வழி); 1400 மி.கி/கி.கி (சுண்ட்டெலி,வாய்வழி); 870 மி.கி/கி.கி (முயல்,வாய்வழி)
	அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்:
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு	TWA 0.5 மி.கி/மீ3 [தோல்]
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு	: Ca TWA 0.5 மி.கி/மீ3 [தோல்]
உடனடி அபாயம்	50 மி.கி/மீ3
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஆர்த்தோ-அனிசிடின் (o-Anisidine) என்பது CH₃OC₆H₄NH₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். 2-அனிசிடின் என்ற பெயராலும் இது அழைக்கப்படுகிறது. இது நிறமற்ற நீர்மமாகும். ஆனால் வர்த்தக மாதிரிகள் காற்றில் ஆக்சிசனேற்றம் அடைகின்ற காரணத்தால் மஞ்சள் நிறத்தில் காணப்படலாம். மெத்தாக்சி குழுவைக் கொண்டுள்ள அனிலின் வழிப்பெறுதி மாற்றியன்கள் மூன்றில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

தயாரிப்பும் பயன்களும்

2-குளோரோநைட்ரோபென்சீனை மெத்தனாற்பகுப்பு வினைக்கு உட்படுத்தி முதலில் ஆர்த்தோ-நைட்ரோ அனிசோல் தயாரிக்கப்பட்டு பின்னர் ஆர்த்தோ-அனிசிடின் தயாரிக்கப்படுகிறது.:^[4]

NaOCH₃ + ClC₆H₄NO₂ → CH₃OC₆H₄NO₂ + NaCl

வினையில் உருவாகும் ஆர்த்தோ-நைட்ரோ அனிசோல் ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தப்பட்டு ஆர்த்தோ அனிசிடின் தயாரிக்கப்படுகிறது.

சாயங்கள் தயாரிப்பில் ஆர்த்தோ அனிசிடின் பயன்படுகிறது. நைட்ரோயேற்றம் செய்யப்படும்போது இது 4-நைட்ரோ அனிசிடினைக் கொடுக்கிறது. ஆர்த்தோ-டையனிசிடின் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடிச் சேர்மம் 4-நைட்ரோ அனிசிடினாகும் மரங்களின் வைரக்கட்டையை அடையாளம் காட்டும் குறிகாட்டியாக பயன்பட்டுவது இதன் சிறப்பு பயன்பாடாகும். ஆர்த்தோ-அனிசிடினின் அமிலக் கரைசலுடன் சோடியம் நைட்ரைட்டு கரைசலைச் சேர்ப்பதன் மூலம் இதை டையசோனியம் உப்பாக மாற்றலாம். இந்த கலவை மரங்களில் பூசப்படுகிறது. வைரக்கட்டை பாலிபீனால்களுடன் வினையில் ஈடுபட்டு செம்பழுப்பு நிற அசோ சாயம் உருவாகிறது.

ஆர்த்தோ-அனிசிடினிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் அசோ சாயம் நேரடி நீலம் 15

பாதுகாப்பு

சாயத் தொழிற்சாலைகளிலிருந்து கிடைக்கும் ஆர்த்தோ அனிசிடின் ஒரு அபாயகரமான மாசு ஆகும். வளப்பாதுகாப்பு மற்றும் மீட்பு சட்டம் இதை தீங்கிழைக்கும் கழிவாக வகைப்படுத்தி கே181 என்ற குறியீட்டை வழங்கியுள்ளது. ^[5] பன்னாட்டு புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி ஆணையமும் ஆர்த்தோ-அனிசிடினை குழு 2பி வகை வேதிப்பொருளாக வகைப்படுத்தி சாத்தியமுள்ள புற்றுநோய் ஊக்கி என்றே கூறுகிறது. ^[6]

மேற்கோள்கள்

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 669. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-00648. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4. The names 'toluidine', 'anisidine', and 'phenetidine' for which o-, m-, and p- have been used to distinguish isomers, and 'xylidine' for which numerical locants, such as 2,3-, have been used, are no longer recommended, nor are the corresponding prefixes 'toluidine', 'anisidino', 'phenetidine', and 'xylidino'.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0034". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ "o-Anisidine". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic". Weinheim: Wiley-VCH. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a17_411. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3527306732. {{cite book}}: Missing or empty |title= (help); Unknown parameter |encyclopedia= ignored (help)
↑ "Hazardous Waste". 2015-07-23.
↑ "O-Anisidine".

புற இணைப்புகள்

International Chemical Safety Card 0970
"NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0034". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 669. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-00648. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4. The names 'toluidine', 'anisidine', and 'phenetidine' for which o-, m-, and p- have been used to distinguish isomers, and 'xylidine' for which numerical locants, such as 2,3-, have been used, are no longer recommended, nor are the corresponding prefixes 'toluidine', 'anisidino', 'phenetidine', and 'xylidino'.

[NIOSH-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0034". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[3] "o-Anisidine". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[Booth-4] Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic". Weinheim: Wiley-VCH. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a17_411. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3527306732. {{cite book}}: Missing or empty |title= (help); Unknown parameter |encyclopedia= ignored (help)

[5] "Hazardous Waste". 2015-07-23.

[6] "O-Anisidine".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]