பிர்ரோல்

Pyrrole
Ball-and-stick model of the pyrrole molecule	Space-filling model of the pyrrole molecule
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1H-Pyrrole
	வேறு பெயர்கள் அசோல்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	109-97-7
Beilstein Reference	1159
ChEBI	CHEBI:19203
ChEMBL	ChEMBL16225
ChemSpider	7736
EC number	203-724-7
Gmelin Reference	1705
	InChI InChI=1S/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H ; Key: KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	8027
வே.ந.வி.ப எண்	UX9275000
	SMILES N1C=CC=C1; [nH]1cccc1;
UNII	86S1ZD6L2C
UN number	1992, 1993
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H5N
வாய்ப்பாட்டு எடை	67.09 g·mol−1
அடர்த்தி	0.967 g cm−3
உருகுநிலை	−23 °C (−9 °F; 250 K)
கொதிநிலை	129 முதல் 131 °C (264 முதல் 268 °F; 402 முதல் 404 K)
ஆவியமுக்கம்	7 mmHg at 23 °C
காடித்தன்மை எண் (pKa)	16.5 (for the N-H proton)
காரத்தன்மை எண் (pKb)	13.6 (pKa 0.4 for C.A.)
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-47.6·10−6 cm3/mol
பிசுக்குமை	0.001225 Pa s
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	108.2 kJ mol−1 (gas)
Std enthalpy of; combustion ΔcHo298	2242 kJ mol−1
வெப்பக் கொண்மை, C	1.903 J K−1 mol−1
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	Chemical Safety Data
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	33.33 °C (91.99 °F; 306.48 K)
Autoignition; temperature	550 °C (1,022 °F; 823 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள்	3.1–14.8%
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

பிர்ரோல் ஒரு பல்லின வளைய மணவியற் கரிமச்சேர்மம், ஐந்து தொகுதிகளை உடைய இதன் மூலக்கூறு வாய்ப்பாடு C₄H₄NH.^[1] இது நிறமற்றது, எளிதில் ஆவியாக கூடியது, காற்றில் வைக்கும் போது அடர்நிறத்தை பெறுகிறது. இதன் பதிலீட்டு தொகுதிகள் பிர்ரோல்கள் என அழைக்ப்படுகின்றன. எடுத்துகாட்டாக, ''N''-மெத்தில்பிர்ரோல், C₄H₄NCH₃. போர்போபிலினோசன், மூவிணைய பதிலீட்டு பிர்ரோல்,ஹீம் போன்ற பல இயற்கை பொருட்கள் உருவாக்கும் உயிரியல் தொகுப்பு காரணியாகவும் உள்ளது.^[2]

பிர்ரோல் சேர்மம் மிகவும் சிக்கலான பெரியவளையங்களைக் கொண்டுள்ளது. குறிப்பாக, போர்பைரினில் உள்ள ஹீம், குளோரின்கள், பாக்டிரியோகுளோரின்கள், குளோரோபில், மற்றும் போர்பைரினோசன்கள்.^[3]

தொகுப்பு

தொழிற்துறையில் பிர்ரோல், SiO₂, Al₂O₃ போன்ற திண்ம அமில வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பியூரான் அம்மோனியாவைக் கொண்டு தயாரிக்கப்படுகிறது.

Synthesis of pyrrole from furan

பிர்ரோலிடினை வினையூக்கி உடன் ஐதரசன்நீக்கம் செய்வதாலும் பிர்ரோல் தொகுக்கப்படுகிறது.

மேலும் காண்க

மேற்கோள்கள்

↑ Loudon, Marc G. (2002). "Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles". Organic Chemistry (4th ed.). New York: Oxford University Press. pp. 1135–1136. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-19-511999-1.
↑ Cox, Michael; Lehninger, Albert L.; Nelson, David R. (2000). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 1-57259-153-6.
↑ Jusélius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins". Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g.

கூடுதல் வாசிப்பு

Jones, R. Jones, ed. (1990). Pyrroles. Part I. The Synthesis and the Physical and Chemical Aspects of the Pyrrole Ring. The Chemistry of Heterocyclic Compounds. Vol. 48. Chichester: John Wiley & Sons. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/recl.19911100712. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-471-62753-4.
Jolicoeur, Benoit; Chapman, Erin E.; Thompson, Alison; Lubell, William D. (2006). "Pyrrole protection". Tetrahedron 62 (50): 11531–11563. doi:10.1016/j.tet.2006.08.071.

வெளி இணைப்புகள்

[1] Loudon, Marc G. (2002). "Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles". Organic Chemistry (4th ed.). New York: Oxford University Press. pp. 1135–1136. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-19-511999-1.

[2] Cox, Michael; Lehninger, Albert L.; Nelson, David R. (2000). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 1-57259-153-6.

[Jonas_Jusélius_and_Dage_Sundholm_2000_2145–2151-3] Jusélius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins". Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g.

[1]

[2]

[3]