பிர்ரோல்

வேதிச் சேர்மம்

பிர்ரோல் ஒரு பல்லின வளைய அரோமேடிக் கரிமச்சேர்மம், ஐந்து தொகுதிகளை உடைய இதன் மூலக்வகூறு வாய்ப்பாடு C4H4NH.[1] இது நிறமற்றது, எளிதில் ஆவியாக கூடியது, காற்றில் வைக்கும் போது அடர்நிறத்தை பெறுகிறது. இதன் பதிலீட்டு தொகுதிகள் பிர்ரோல்கள் என அழைக்ப்படுகின்றன. உதாரணமாக, ''N''-மெத்தில்பிர்ரோல், C4H4NCH3. போர்போபிலினோசன், மூவினைய பதிலீட்டு பிர்ரோல்,ஹீம் போன்ற பல இயற்கை பொருட்கள் தயாரிப்பதற்கு உயிரியல் தொகுப்பு காரணியாகவும் உள்ளது.[2]

Pyrrole
Ball-and-stick model of the pyrrole molecule
Space-filling model of the pyrrole molecule
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1H-Pyrrole
வேறு பெயர்கள்
அசோல்
இனங்காட்டிகள்
109-97-7 Yes check.svgY
Beilstein Reference
1159
ChEBI CHEBI:19203 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL16225 Yes check.svgY
ChemSpider 7736 Yes check.svgY
EC number 203-724-7
Gmelin Reference
1705
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
Image
பப்கெம் 8027
வே.ந.வி.ப எண் UX9275000
UNII 86S1ZD6L2C Yes check.svgY
UN number 1992, 1993
பண்புகள்
C4H5N
வாய்ப்பாட்டு எடை 67.09 g·mol−1
அடர்த்தி 0.967 g cm−3
உருகுநிலை
கொதிநிலை 129 to 131 °C (264 to 268 °F; 402 to 404 K)
ஆவியமுக்கம் 7 mmHg at 23 °C
காடித்தன்மை எண் (pKa) 16.5 (for the N-H proton)
காரத்தன்மை எண் (pKb) 13.6 (pKa 0.4 for C.A.)
-47.6·10−6 cm3/mol
பிசுக்குமை 0.001225 Pa s
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of
formation
ΔfHo298
108.2 kJ mol−1 (gas)
Std enthalpy of
combustion
ΔcHo298
2242 kJ mol−1
வெப்பக் கொண்மை, C 1.903 J K−1 mol−1
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் Chemical Safety Data
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 33.33 °C (91.99 °F; 306.48 K)
Autoignition
temperature
550 °C (1,022 °F; 823 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள் 3.1–14.8%
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Yes check.svgY verify (இதுYes check.svgY/N?)
Infobox references

பிர்ரோல் சேர்மம் மிகவும் சிக்கலான பெரியவளையங்களைக் கொண்டுள்ளது. குறிப்பாக, போர்பைரினில் உள்ள ஹீம், குளோரின்கள், பாக்டிரியோகுளோரின்கள், குளோரோபில், மற்றும் போர்பைரினோசன்கள்.[3]

தொகுப்புதொகு

தொழிற்துறையில் பிர்ரோல், SiO2 மற்றும் Al2O3 போன்ற திட அமில வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பியூரான் மற்றும் அம்மோனியாவை கொண்டு தயாரிக்கப்படுகிறது.

பிர்ரோலிடினை வினையூக்கி உடன் ஐதரசன்நீக்கம் செய்வதன் மூலமும் பிர்ரோல் தயாரிக்கப்படுகிறது.

மேலும் காண்கதொகு

மேற்கோள்கள்தொகு

  1. Loudon, Marc G. (2002). "Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles". Organic Chemistry (4th ). New York: Oxford University Press. பக். 1135–1136. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-19-511999-1. 
  2. Cox, Michael; Lehninger, Albert L.; Nelson, David R. (2000). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:1-57259-153-6. 
  3. Jusélius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins". Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g.  

கூடுதல் வாசிப்புதொகு

வெளி இணைப்புகள்தொகு

"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=பிர்ரோல்&oldid=3221399" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது